MICHELE MANFRA | CHIMICA FARMACEUTICA E TOSSICOLOGICA I

ITALIANO

Conoscenza e comprensione

  Strategie generali di progettazione in chimica farmaceuticaSintesi e studio di meccanismi d’azione a livello molecolareAspetti chimico-tossicologici e relazioni fra struttura chimica e attività biologica dei farmaci. antinfettivi e antitumorali

Conoscenza e comprensione  Strategie generali di progettazione in chimica farmaceuticaSintesi e studio di meccanismi d’azione a livello molecolareAspetti chimico-tossicologici e relazioni fra struttura chimica e attività biologica dei farmaci.

 Applicazione della conoscenza e della comprensione    

Capacità di analizzare le proprietà chimico-fisiche e stereo-elettroniche dei farmaciCapacità di relazionare le caratteristiche chimico-fisiche all’impiego terapeutico del farmaco in esameAnalisi e discussione sulla realizzazione sintetica dei farmaci in commercio

Capacità di discussione su modifiche strutturali, dettate da processi metabolici, che permettono di  modulare il profilo di un farmaco al suo impiego terapeutic

CHIMICA ORGANICA

BIOCHIMICA GENERALE

Parte generale:

Definizione di Farmaco ,principio attivo e forme farmaceutiche e scoperta di nuovi farmaci attraverso le moderne tecnologie  Aspetti della Farmacodinamica e Farmacocinetica

Parte I: classi di farmaci antibiobitic-antiprotozoari-antivirali -antitumorali

ParteII farmaci del sistema endocrino 

Lezioni frontali

Esercitazione in aula  Per un miglior apprendimento si eseguiranno in aula esercitazioni e/o simulazioni  sulla progettazione e sintesi dei farmaci

IL RAGGIUNGIMENTO DEGLI OBIETTIVI DELL’INSEGNAMENTO È CERTIFICATO MEDIANTE IL SUPERAMENTO DI UN ESAMECON VALUTAZIONE IN TRENTESIMI. L'ESAME PREVEDE UNA PROVA SCRITTA PROPEDEUTICA A UNA PROVA ORALE CHE HANNO LUOGO IN GIORNI DIVERSI CALENDARIZZATI. LA PROVA SCRITTA CONSISTE DI CINQUE QUESITI A RISPOSTA APERTA E HA UNA DURATA NON SUPERIORE A 120 MINUTI ED È FINALIZZATA A VERIFICARE LA CAPACITÀ DI APPLICARE CORRETTAMENTE LE CONOSCENZE TEORICHE E LA CAPACITÀ DI COMUNICARE IN MODO SCRITTO. LA PROVA ORALE CONSISTE DI UNA  DISCUSSIONE DELLA DURATA DI CIRCA 30 MINUTI FINALIZZATA AD ACCERTARE IL LIVELLO DI CONOSCENZA E CAPACITÀ DI COMPRENSIONE RAGGIUNTO DALLO STUDENTE SUI CONTENUTI TEORICI  INDICATI NEL PROGRAMMA. LA PROVA ORALE CONSENTIRÀ INOLTRE DI VERIFICARE LA CAPACITÀ DI COMUNICAZIONE DELL'ALLIEVO CON PROPRIETÀ DI LINGUAGGIO ED ORGANIZZAZIONE AUTONOMA DELL'ESPOSIZIONE SUGLI STESSI ARGOMENTI A CONTENUTO TEORICO.

D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s Principi Di Chimica Farmaceutica, Piccin.

G.L. Patrick, Introduzione Alla Chimica Farmaceutica, Edises, II edizione

T. Nogrady, D. Weaver, Medicinal Chemistry – A Molecular And Biochemical Approach, 3rd Ed., Oxford University Press. Monografie della Collana "Chimica dei recettori", Editore C. Melchiorre, CLUEB (Bologna). C. Wermuth, Le Applicazioni Della Chimica Farmaceutica, Edises. P. Krogsgaard-Larsen, T. Liljefors, U. Madsen Ed., Textbook Of Drug Design And Discovery, Taylor & Francis. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, Twelfth Edition, McGraw-Hill Medical Publishing Division (2011). Wilson and Gisvold's Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry-Lippincott Williams & Wilkins Kleemann, Engel, Kutscher, Reichert, Pharmaceutical Substances, 5th ed., ThiemeVerlag. Burger’s Medicinal Chemistry, Drug Discovery and Development. 7th edition. Wiley.

Journal of Medicinal Chemistry, ACS.Materiale in PDF slides del docente del corso

GLI STUDENTI VENGONO RICEVUTI UN VOLTA A SETTIMANA Lunedi dalle ore 11.30 alle ore 13,30  e OGNI VOLTA CHE LO RICHIEDONO PREVIO APPUNTAMENTO PER MAIL

13/01/2025;  10/02/2025 10/03/2025; 16/06/2025; 07/07/2025; 15/09/2025; 13/10/2025; 09/12/2025

Possibilità di prove itinere durante il corso ai fini della valutazione finale (Si raccomanda la frequenza al corso,(90%, per validare le prove nell’ esame finale).

Possibilità di esame finale in toto, con modalità scritta, e correzione pubblica  nel giorno dell'esame orale ???????