Giuseppe TERRAZZANO | PATOLOGIA GENERALE

PATOLOGIA GENERALE
DIPARTIMENTO di SCIENZE
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni
FARMACIA
10
 CFUOreCicloDocente
1PATOLOGIA GENERALE
10 80 Primo Semestre TERRAZZANO Giuseppe 
 
Lingua insegnamento
 

italiano

Obiettivi formativi e risultati di apprendimento
 

Il corso di Patologia generale rappresenta il principale insegnamento la cui finalità formativa è il trasferimento delle
conoscenze sulle basi biologiche delle malattie nell’uomo e negli animali. L’obiettivo principale del corso consisterà
nel fornire agli studenti le basi per affrontare lo studio dei principali fattori patogeni biologici-chimici-fisici attivi
sull’organismo umano ed animale e dei meccanismi eziopatogenetici responsabili delle alterazioni dell’omeostasi alla
base delle malattie, nonché dell’insorgenza, dello sviluppo e della progressione degli eventi patologici. Ulteriore
finalità è rappresentata dall’acquisizione degli elementi fondamentali e comuni della terminologia medica.
Con riferimento al sistema di descrittori dei titoli di studio adottato in sede europea (descrittori di Dublino) e riportati
nella Scheda Unica di Ateneo per il CdS in Farmacia (LM-13) e per il CdS in Biotecnologie (L-2) dell’Università della Basilicata, l’insegnamento della
Patologia generale permetterà l’acquisizione di specifiche conoscenze ed abilità, il cui risultato di apprendimento è
riportato nei punti A e B a seguire.
A) Le principali conoscenze acquisite saranno:
o gli elementi ed i principi di base dell’eziopatogenesi e del determinismo di malattia;
o Le conoscenze relative alle manifestazioni patologiche a livello molecolare e cellulare, oltre che a carico di
tessuti, organi, apparati e sistemi dell’organismo umano;
o Lo studio dei processi fisiopatologici a carico dei principali sistemi;
o I fondamenti del sistema immunitario e del suo ruolo nella difesa dalle malattie e nel determinismo dei
processi patologici.
B) Le principali abilità dello studente, applicabili alle conoscenze acquisite, saranno:
o La conoscenza dei principali responsabili eziologici di malattia, nonché le metodologie di studio scientificosperimentale
per la comprensione dei meccanismi eziopatogenetici;
o L’analisi e la valutazione dei processi patologici;
o L’utilizzo delle conoscenze acquisite nell’ambito del determinismo eziopatogenetico per la comprensione
delle malattie e per l’ideazione delle strategie terapeutiche anche a mezzo di biotecnologie;
o La conoscenza adeguata della terminologia medica

Prerequisiti
 

Il prerequisito obbligatorio per il CdS in Farmacia (LM-13) è l’aver sostenuto, con esito positivo, l’esame relativo all’insegnamento di Fisiologia, previsto quale disciplina propedeutica allo studio della Patologia Generale. Non sussiste propedeuticità per il CdS in Biotecnologie (L-2).

È, inoltre, considerato fondamentale
l’avere acquisito ed assimilato le seguenti conoscenze, tipicamente fornite dagli insegnamenti dei primi due anni del
Corso di Laurea in Farmacia e di quello in Biotecnologie:
o concetti elementari della struttura di molecole, cellule e della substruttura cellulare;
o Conoscenze dei concetti fondamentali di processi biochimici,;
o Conoscenze degli elementi di base della anatomia e della fisiologia cellulare, d’organo, degli
apparati e dei sistemi del corpo umano.

Contenuti del corso
 

Il corso si articolerà nei seguenti 10 moduli (PER FARMACIA LM-13) e 9 moduli (PER BIOTECNOLOGIE L-2) tematico-didattici sviluppati attraverso lezioni frontali (vedi programma dettagliato del corso)

PER FARMACIA (LM-13):
Fondamenti (2 ore di lezioni frontali); 2. Eziologia generale (4 ore di lezioni frontali); 3. Patologia genetica (10 ore di
lezioni frontali); 4. Adattamenti cellulari e meccanismi di danno (2 ore di lezioni frontali); 5. I meccanismi molecolari
del danno cellulare (6 ore di lezioni frontali); 6. Reazione al danno: i processi riparativi (2 ore di lezioni frontali); 7.
Reazione al danno: interazione ospite-parassita ed immunità (8 ore di lezioni frontali); 8. Basi cellulari e molecolari
della risposta immunitaria (14 ore di lezioni frontali); 9. Neoplasie (14 ore di lezioni frontali); 10 Fisiopatologia (18 ore frontali)

TOTALE 80 ore

PER BIOTECNOLOGIE (L-2):
Fondamenti (1 ore di lezioni frontali); 2. Eziologia generale (1 ore di lezioni frontali); 3. Patologia genetica (10 ore di
lezioni frontali); 4. Adattamenti cellulari e meccanismi di danno (2 ore di lezioni frontali); 5. I meccanismi molecolari
del danno cellulare (3 ore di lezioni frontali); 6. Reazione al danno: i processi riparativi (1 ore di lezioni frontali); 7.
Reazione al danno: interazione ospite-parassita ed immunità (6 ore di lezioni frontali); 8. Basi cellulari e molecolari
della risposta immunitaria (10 ore di lezioni frontali); 9. Neoplasie (14 ore di lezioni frontali)

TOTALE 48

Programma esteso
 

1. Fondamenti Ambiti di studio della patologia e fisiopatologia generale. Concetti di salute,
processo patologico e malattia; eziologia, patogenesi, evoluzione; decorso, esiti. Principi del metodo scientifico e
metodologia epidemiologica e sperimentale; 2. Eziologia generale. Cause fisiche di malattia. Traumi. Variazioni di
temperatura, ustioni. Variazioni di pressione. Radiazioni ionizzanti. Radiazioni eccitanti. Correnti elettriche. Cause
chimiche. Esotossine ed endotossine batteriche L’alimentazione come causa di malattia.Meccanismi di
detossificazione o attivazione degli xenobiotici. Elementi di patologia ambientale ed occupazionale; 3. Patologia
genetica. Alterazioni del numero dei cromosomi. Principali aberrazioni cromosomiche. Malattie monogeniche. Tipi
di mutazioni. Patogenesi delle malattie monogeniche. Malattie ereditarie e modalità di trasmissione mendeliana..
Malattie monogeniche a trasmissione anomala (malattie da triplette ripetute, imprinting, malattie mitocondriali).
Errori congeniti del metabolismo (malattie genetiche da difetto enzimatico). Malattie multifattoriali ed ereditarietà
poligenica; 4. Adattamenti cellulari e meccanismi di danno. Atrofie, ipertrofie, iperplasie: meccanismi patogenetici.
Definizione di ipoplasia, aplasia, atresia, agenesia. Le metaplasie. Displasie, lesioni preneoplastiche, carcinoma in
situ; 5. I meccanismi molecolari del danno cellulare. Stress ossidativo: origine dei radicali liberi, perossidazione
lipidica, ossidazione di proteine e DNA. Difese antiossidanti della cellula. Il danno ipossico. Il danno da riperfusione.
Necrosi. Cause di necrosi.Tipi di necrosi: semplice, coagulativa, colliquativa,Gangrene: secca, umida, gassosa.
L’apoptosi. Cause di apoptosi. Aspetti morfologici, biochimici e molecolari di necrosi ed apoptosi. Elementi distintivi
dell’apoptosi rispetto alla morte cellulare per necrosi; 6. Reazione al danno: i processi riparativi. Fasi del processo
di riparazione dei tessuti danneggiati. Patologia dello spazio extracellulare. Amiloidosi. Calcificazioni patologiche.
Fibrosi localizzate e sistemiche; 7. Reazione al danno: interazione ospite-parassita ed immunità . Meccanismi
patogenetici di parassiti, virus, batteri, funghi, protozoi ed elminti. Barriere fisiche e fisiologiche dell’immunità
innata. Il riconoscimento dei patogeni nell’immunità innata. Gli interferoni. Il sistema del complemento. La
fagocitosi. I macrofagi ed i fagociti professionali. Opsonizzazione e fagocitosi. Meccanismi di uccisione dei fagociti.
Ruolo delle specie reattive dell’ossigeno e dell’ossido nitrico. Reazione al danno: i processi infiammatori.
Angioflogosi. I segni cardinali. Aspetti vascolari ed emodinamici. Modificazioni del calibro e della permeabilità
vasale. Attivazione delle cellule endoteliali. Marginazione, adesione e diapedesi leucocitaria. Chemiotassi,
chemochine ed altri fattori chemiotattici. Formazione degli essudati. Ascessi. Mediatori del processo infiammatorio
di origine cellulare. Mediatori del processo infiammatorio di origine plasmatica. La regolazione del processo
infiammatorio. Infiammazione cronica. Fattori di cronicizzazione dei processi infiammatori. Infiammazioni croniche
aspecifiche, specifiche e granulomatose: esempi più comuni. Effetti sistemici dell’infiammazione. Proteine di fase
acuta, aumento della VES, leucocitosi. La febbre.; 8. Basi cellulari e molecolari della risposta immunitaria.
Organizzazione del sistema immunitario. Organi linfoidi primari e secondari. Distribuzione e ricircolazione delle
cellule immunitarie. L’antigene. Il recettore per l’antigene dei linfociti B e quello dei linfociti T. Struttura molecolare
dei prodotti genici. Organizzazione dei geni e meccanismi di riarrangiamento. Sviluppo del repertorio linfocitario B e
T. Le molecole del Complesso Maggiore di Istocompatibilità (MHC). La presentazione dell’antigene al sistema
immunitario. Cellule che presentano l’antigene. Elaborazione (processazione) degli antigeni extracellulari ed
intracellulari. Attivazione dei linfociti T e B. Ruolo delle citochine nel differenziamento dei linfociti T. Meccanismi
effettori dell’immunità umorale. La cooperazione tra linfociti T e B. Le plasmacellule. Cinetica della risposta primaria
e secondaria. Meccanismi effettori dell’immunità cellulo-mediata. Cellule regolatorie. La tolleranza immunitaria.
Tolleranza centrale e periferica agli antigeni self.. Tolleranza verso antigeni estranei. Le reazioni di ipersensibilità.
L’autoimmunità e le malattie autoimmuni.Classificazione e patogenesi delle malattie autoimmunitarie. Deficit del
sistema immunitario. Immunodeficienze congenite. Immunodeficienze acquisite. Immunologia dei tumori; 9.
Neoplasie. Caratteristiche fondamentali delle neoplasie. Proprietà delle cellule trasformate (metaboliche,
proliferative ed ultrastrutturali). Displasie, lesioni preneoplastiche, carcinoma in situ. Istogenesi, aspetti morfologici
e criteri di classificazione. Aspetti di epidemiologia dei tumori. Basi molecolari della trasformazione neoplastica.
Oncogèni virali, proto-oncogèni ed oncogèni cellulari. Geni oncosoppressori. Crescita ed invasività dei tumori.
Modalità di crescita delle neoplasie benigne e maligne. Basi molecolari della invasività. Vie di disseminazione delle
metastasi. Fattori che favoriscono l’impianto di metastasi. Immunità, infiammazione e tumori. Le cause dei tumori.
Tumori ereditari. Carcinogenesi chimica e fisica. Carcinogenesi ambientale. Carcinogenesi virale. Tumori ed ormoni.
Cachessia neoplastica. Stadiazione e gradazione dei tumori;

***10 Fisiopatologia (solo per gli studenti di Farmacia e non per quelli di Biotecnologie)***. Alterazioni primarie del sistema
endocrino e delle funzioni regolate. Principali ghiandole endocrine e relativi ormoni. Natura chimica degli ormoni.
Fisiopatologia dell'azione degli ormoni. Meccanismo d’azione e vie di traduzione del segnale ormonale: i messaggeri
e i circuiti di risposta biologica. Eziologia e patogenesi generale delle malattie endocrine. Fisiopatologia delle
iperfunzioni ed ipofunzioni delle ghiandole endocrine. Fisiopatologia dell’insensibilità dei tessuti bersaglio all'
ormone. Fenomeni collaterali da eccesso di ormoni. Disendocrinopatie paraneoplastiche. Alterazioni dell’omeostasi
glicemica. Gli assi endocrini: 1) Asse ipotalamo-ipofisi-tiroide, 2) Asse ipotalamo-ipofisi-surrene, 3) Asse ipotalamoipofisi-
gonadi. Ormoni ipotalamici, Ormoni ipofisari, Ormoni tiroidei, Ormoni surrenalici, Ormoni ipofisari, Ormoni gonadici. Fisiopatologia della secrezione degli omoni del pancreas endocrino e del surrene. Fisiopatologia della
secrezione degli omoni del pancreas endocrino e del surrene. Eziopatogenesi dei vari tipi di diabete mellito.
Alterazioni metaboliche nel diabete. Patogenesi delle complicazioni croniche dell’iperglicemia. Fisiopatologia della
secrezione degli ormoni tiroidei. Fisiopatologia del metabolismo lipidico e aterosclerosi Principali meccanismi
fisiologici e fisiopatologici del metabolismo lipidico. Ipercolestorlemia familiare. Aterosclerosi. Fisiopatologia di
organi ed apparati e delle funzioni regolate La respirazione: meccanismi fisiologici e fisiopatologici. L’apparato
respiratorio e principali disordini. Il rene: funzioni ed alterazioni principali in senso fisiopatologico. Il sistema
nervoso e le neurodegenerazioni: Parkinson, Alzheimer, Hungtington. Alterazioni primarie della emopoiesi e del
sangue:L’emopoiesi. L’emoglobina: genetica, struttura e funzioni. Il globulo rosso. Fisiopatologia delle anemie.
Eziopatogenesi delle anemie da difetto di produzione. Patogenesi delle emoglobinopatie. Patogenesi delle
talassemie. La coagulazione (cenni) e le Emofilie.

Metodi didattici
 

Il corso prevede 80 ore di didattica per Farmacia  e 48 per Biotecnologie, articolate in lezioni frontali in aula

Modalità di verifica dell'apprendimento
 

Esame finale orale per l’accertamento dell'effettiva acquisizione da parte dello studente delle conoscenze e delle abilità
descritte nella sezione “OBIETTIVI FORMATIVI E RISULTATI DI APPRENDIMENTO”. Nello specifico, la prova finale sarà
volta alla verifica dell’acquisizione di conoscenze ed abilità su:
o elementi ed i principi di base dell’eziopatogenesi e del determinismo di malattia;
o Manifestazioni patologiche a livello molecolare, cellulare, di tessuti, di organi, apparati e sistemi
dell’organismo umano. principali responsabili eziologici di malattia;
o Metodologie di studio scientifico-sperimentale per la comprensione dei meccanismi eziopatogenetici;
o Ideazione delle strategie terapeutiche anche a mezzo di biotecnologie.
o Processi fisiopatologici a carico dei principali sistemi: L’analisi e la valutazione dei processi patologici
o Fondamenti del sistema immunitario e del suo ruolo nella difesa dalle malattie e nel determinismo dei
processi patologici.
o Conoscenza adeguata della terminologia medica
La valutazione finale verrà espressa con voto in trentesimi e la eventuale lode

Testi di riferimento e di approfondimento, materiale didattico Online
 

o Pontieri. Patologia Generale, 2 volumi- PICCIN; ultima edizione o ristampa in corso)
o Parham. Immunologia- EDISES; (ultima edizione o ristampa in corso)
o Robbins e Cotran, Le basi patologiche delle malattie, Elsevir Editore (ultima edizione o ristampa in corso)
o Abbas. "Immunologia Cellulare e Molecolare", Piccin Editore (ultima edizione o ristampa in corso)
o Doan, Le basi dell'immunologia, Zanichelli. (ultima edizione o ristampa in corso

Metodi e modalità di gestione dei rapporti con gli studenti
 

All’inizio del corso, dopo aver descritto gli obiettivi, il programma dettagliato ed il metodo di verifica
dell’apprendimento, il docente indicherà i testi di riferimento e la disponibilità del materiale didattico (lezioni,
dispense, tesine, articoli scientifici, programma del corso, ecc.). A tale riguardo, durante lo svolgimento del corso, il
docente condividerà con gli studenti, in formato elettronico (foglio pdf), ciascuna lezione svolta su adeguata
piattaforma web.
L’orario di ricevimento sarà dalle 11.30 alle 13.30 il mercoledì e dalle 14.00 alle 15.00 il giovedì.
Oltre al previsto orario di ricevimento settimanale, il docente sarà disponibile per il contatto con gli studenti,
attraverso l’impiego di email o del telefono istituzionale.

Date di esame previste
 

PER FARMACIA: 11/02/2021; 11/03/2021; 6/05/2021; 10/06/2021; 1/07/2021; 9/09/2021; 7/10/2021; 16/12/2021.

PER BIOTECNOLOGIE: 17/02/2021; 4/03/2021; 13/05/2021; 3/06/2021; 8/07/2021; 15/09/2021; 7/10/2021; 9/12/2021.

Seminari di esperti esterni
 

no

Altre informazioni
 

NOTA. **Il corso di Patologia generale è impartito agli studenti del CdS in Farmacia (LM-13), per 10 CFU (80 ore), ed a quello di Biotecnologie (L-2) per 6 CFU (48 ore): pertanto, i programmi sono differenziati, come riportato nel dettaglio della scheda.**

 
Fonte dati UGOV